CVS reprezintă studiul Chorionic Villus Sampling, un test prenatal efectuat pentru a detecta anomalii cromozomiale sau tulburări genetice la un făt, cum ar fi sindromul Down. În acest test, un medic prelevează un eșantion de celule din vilii corionice ale placentei pentru a le trimite la laborator pentru analiză.
În comparație cu amniocenteza, care detectează, de asemenea, anomalii genetice la femeile care prezintă riscul unor probleme cromozomiale, CVS oferă avantajul de a putea testa la începutul sarcinii (10-12 săptămâni). Amniocenteza se face de obicei pe 16 anilea săptămână de sarcină. Ambele teste implică o procedură invazivă, care prezintă un risc de avort sau avort spontan.
Ce probleme detectează testul CVS?
Un test CVS detectează anomalii cromozomiale precum sindromul Down și alte tulburări genetice cum ar fi fibroza chistică. Spre deosebire de amniocenteza, acesta nu testează defectele tubului neural.
CVS poate fi, de asemenea, utilizat pentru testarea paternității înainte de livrarea copilului. ADN-ul tatălui potențial este colectat și acesta este comparat cu ADN-ul bebelușului, care este colectat de CVS. Testul este corect de 99% în determinarea paternității.
Cum se pregătește pentru un test CVS
- Cereți-i pe cineva să vă însoțească la clinica sau spitalul medicului pentru a vă oferi sprijin emoțional și pentru a vă conduce acasă după procedură.
- Beți multe lichide pentru a vă umple vezica în pregătirea procedurii. Dacă este necesar, vi se poate cere să goliți vezica înainte de testare.
- Semnează un formular de consimțământ după ce l-ai citit bine înainte de a trece la procedură.
Ce se întâmplă în timpul unui test CVS?
Un test CVS este o procedură în ambulatoriu care poate fi efectuată într-un cabinet de medic.
În timpul procedurii
Un dispozitiv cu ultrasunete este utilizat pentru a determina vârsta gestațională a copilului dumneavoastră, precum și poziția placentei în uter. Vi se va cere să vă așezați pe masa de examinare cu abdomenul expus. Se aplică un gel special pe abdomen, iar traductorul cu ultrasunete este folosit pentru a arăta poziția bebelușului, așa cum este observat pe un monitor. Imaginea va îndruma medicul atunci când ia o mostră de țesut din placenta.
- CVS transcervical. Medicul poate lua un eșantion de țesut prin colul uterin dacă placenta este poziționat favorabil. Acest lucru se face prin introducerea unui cateter (un tub subțire, gol) în cervix după introducerea unui specul în vagin pentru ao deschide. Cateterul este plasat în apropierea placentei și este folosit pentru a obține probele de țesut prin aspirație ușoară. S-ar putea să aveți unele crampe în timpul procedurii.
- CVS transabdominală. Acest lucru se întâmplă dacă placenta dvs. nu este accesibilă prin colul uterin sau în prezența infecției de col uterin. Medicul prelevează eșantionul folosind un ac lung și subțire inserat prin abdomen și uter. O senzație de miros poate fi simțită pe piele și o anumită crampe atunci când uterul este atins.
Întreaga procedură CVS poate dura aproximativ 30 de minute. Procedura se repetă dacă prima încercare nu reușește.
După procedura
- Medicul monitorizează bataile inimii bebelușului după procedură. Este posibil să apară sângerări vaginale.
- Vi se va cere să așteptați rezultatele laboratorului, care pot dura între câteva zile și câteva săptămâni.
- Poate apare complicații după procedura și trebuie să vă adresați medicului dacă aveți sângerări vaginale severe, febră, contracții uterine dureroase și scurgeri de vagin.
Înțelegeți rezultatele
Medicul sau consilierul genetic va discuta rezultatele cu dumneavoastră. Dacă rezultatele testului nu sunt clare, poate fi necesară o amniocenteză pentru a stabili diagnosticul.
Un CVS dă rareori un rezultat fals pozitiv, ceea ce înseamnă că rezultatele sunt pozitive, însă nu există nici o boală sau anomalie. Cu toate acestea, nu poate identifica toate tipurile de defecte congenitale, cum ar fi spina bifida sau alte defecte ale tubului neural.
Dacă rezultatele indică existența unei anomalii cromozomiale care nu poate fi tratată, vi se poate cere să decideți dacă doriți să continuați cu sarcina. Căutați sprijin de la cei dragi și de la echipa de îngrijire a sănătății.
Care sunt riscurile testului CVS?
Avort | Unul din 100 de teste CVS poate duce la o avort spontan, care este mai probabil să apară când CVS se face mai degrabă transcervical decât transabdominal. Pierderea de sarcină este, de asemenea, mai probabilă dacă copilul este mic pentru vârsta gestațională. |
Rh sensibilizare | Testul CVS poate determina sângele copilului să intre în sângele mamei. Pentru a preveni reacția sângelui în cazul în care sângele mamei este Rh negativ, imunoglobulina Rh este injectată mamei, evitând astfel producerea de anticorpi. |
Infecţie | Deși rare, testul CVS poate declanșa o infecție în uter. |
Defecte la copil | Acest lucru este posibil numai atunci când testul CVS se face înainte de 9lea săptămână de sarcină. |
Cum să decideți dacă aveți nevoie de un test CVS sau un test de amniocenteză?
Ambele teste ajută la diagnosticarea unei probleme cromozomiale sau a unei anumite tulburări genetice care afectează copilul dumneavoastră.
- Timpul testului. Dacă doriți să fiți sigur că nu există nicio problemă cu starea bebelușului dvs. cât mai curând posibil, puteți alege să aveți un test CVS, care se poate face în primul trimestru. Cu toate acestea, dacă doriți să așteptați puțin mai mult înainte de a fi supus unei proceduri invazive, o amniocenteză este mai potrivită.
- Defecțiune a tubului neural. Un alt factor care trebuie luat în considerare este dacă doriți să detectați un defect al tubului neural la copil, va trebui să faceți o amniocenteză, deoarece un test CVS nu diagnostichează această afecțiune.
- Risc de avort spontan. În ceea ce privește posibilele complicații, este mai probabil ca un avort spontan să apară cu un test CVS decât cu o amniocenteză, mai ales dacă specialiștii din centrul dvs. medical sunt mai puțin experimentați în această procedură.
Cel mai bine este să discutați aceste aspecte cu partenerul dvs. înainte de a lua o decizie majoră, precum și medicul dumneavoastră și consilierul genetic, dacă este posibil. Urmăriți un videoclip pentru a afla mai multe despre CVS Testul prenatal:
