Teste în timpul sarcinii - noul centru pentru copii

Primul

(1 până la 12 săptămâni)

Frotiuri Papanicolau

Toate femeile însărcinate au trecut printr-un frotiu Papanicolau la prima lor vizită prenatală. Aceasta este menită să monitorizeze diverse probleme, cum ar fi bolile cu transmitere sexuală sau infecțiile bacteriene. Frotiul Papanicolau se face prin plasarea picioarelor în etrieri, în timp ce medicul introduce un specul pentru a vedea mai bine uterul. Apoi se extrage un tampon de celule din cervix. Este de obicei simplu, ușor și fără durere.

NIPT

(10 săptămâni)

Testarea neinvazivă prenatală se face cu o tragere simplă a sângelui. Rezultatele vă pot spune dacă copilul dvs. prezintă un risc mai mare pentru probleme genetice, cum ar fi sindromul Down. Acest lucru poate detecta, de asemenea, sexul și tipul de sânge al bebelușului. Este de obicei rezervat pentru cei care au un risc mai mare de a duce un copil cu o anomalie genetică, cum ar fi femeile cu vârsta peste 35 de ani sau cei care au avut deja un copil cu o problemă.

Testarea factorului Rh

Testarea factorului Rh este făcută cu o simplă tragere de sânge de la mamă. Se spune dacă aveți o anumită proteină transportată în celulele roșii din sânge. Cei care sunt negativi se administrează prin injectare, care ajută la prevenirea eventualei atacuri a copilului într-un răspuns auto-imunitar. Acesta este un test foarte simplu, cu un tratament foarte simplu.

Nuchal transluciditatea (NT) scanare (11-13 săptămâni)

Scanarea NT se efectuează în timpul ultrasunetelor și detectează cantitatea de lichid prezentă sub pielea gâtului bebelușului. Cei care au sindromul Down sunt susceptibili de a avea o cantitate crescuta de acest fluid, asa ca ajuta parintii sa se pregateasca pentru posibilitatea unui copil cu aceasta problema. Trebuie să aibă loc între 11 și 13 săptămâni de sarcină sau atunci când bebelușul dvs. este între 45 mm și 84 mm. Ca și în cazul oricărui ecograf, acesta este un test foarte neinvaziv care nu dăunează deloc.

Eșantionarea villusului corionic (CVS) (10-12 săptămâni)

Acesta este un test care vă ajută să stabiliți riscul copilului dumneavoastră pentru o problemă genetică. Se face între 10^lea și 12^lea săptămână de sarcină. Testul se efectuează prin aspirarea unei mici bucăți de placentă, fie printr-un cateter plasat în cervix, fie printr-un ac așezat în abdomen. Testul implică o anumită durere, dar se termină foarte repede. Există un risc de avort spontan în timpul procedurii, astfel încât numai femeile care au fost considerate a avea un risc ridicat prin alte teste vor dori să facă acest lucru.

Teste de sânge (10-14 săptămâni)

Există teste de sânge pe care le puteți avea în plus față de scanarea NT sau pe cont propriu pentru a detecta anumite probleme. Acestea includ screening-ul pentru proteinele plasmatice asociate sarcinii sau PAPP-A și screening-ul hormonilor gonadotrofinici coronari umani (hCG). PAPP-A caută o anumită proteină produsă de placentă, ceea ce ar putea indica un risc crescut de anomalii. Testul hCG are același scop.

Al doilea

(13-26

săptămâni)

"Quad Screen" sau "Triple Screen" ((16-18 săptămâni)

Acesta este un alt test de sânge simplu. Proiecțiile se fac între 15 și 18 săptămâni pentru ecranul quad și 15 și 20 de săptămâni pentru ecranul triplu. Ecranul quad se uită la sindromul Down, trisomia 18 sau bifida spinală. Ecranul triplu caută sindromul Down. Testele sunt destinate femeilor cu vârsta peste 35 de ani sau celor care au o posibilitate mai mare de a avea un copil cu anomalii genetice.

Amniocenteza (15-20 săptămâni)

Amniocenteza este un test care monitorizează defectele tubului neural. Acest test este efectuat prin introducerea unui ac în placentă și extragerea unui mic pic de lichid amniotic. S-ar putea să existe o anumită durere și crampe și există o mică șansă de avort spontan cu procedura.

Teste de toleranță la glucoză (24-28 săptămâni)

Provocarea cu glucoză determină dacă aveți niveluri ridicate ale zahărului din sânge. Nivelurile anormale duc la un test de toleranță la glucoză. Pentru acest test, sângele este atras în timpul postului. Apoi beți o soluție specială de glucoză, care este creată pentru a crește nivelul de zahăr din sânge. Rezultatele sângelui de monitorizare indică dacă sunteți în pericol sau aveți diabet gestațional.

Al treilea

(27-40 săptămâni)

Un test al culturii streptococice Grupa B (35-37 săptămâni)

Aproximativ 25% din toate femeile au Grupul B Strep, care este inofensiv când nu sunteți însărcinată. Odată ce sunteți însărcinată, totuși, există riscuri atât pentru mamă, cât și pentru copil în timpul nașterii. Pentru a examina acest lucru, un medic pur și simplu ia un tampon din zona din jurul vaginului și anusului. Tratamentul este foarte simplu și nedureros și vă poate proteja atât pe dumneavoastră cât și pe copil.

Un test non-stress (după 24-26 săptămâni, adesea mai târziu în al treilea trimestru de sarcină)

Acesta este un test ușor neinvaziv care vă ajută să determinați modul în care copilul dumneavoastră face. Se face prin legarea unei centuri în jurul mijlocului, pe care sunt atașate monitoarele fetale. Stați în spate și faceți clic pe un buton când simțiți că copilul se mișcă. Acest test durează aproximativ o oră. Vă ajută să vă asigurați că nu există frică fetală și monitorizează, de asemenea, activitatea de contracție pe care o aveți.